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    Message par snif Ven 29 Mai 2015 - 11:19

    Le fils d'un ami est atteint de cette maladie, décelée début de ce mois.
    Avez vous des avis ou des conseils à donner ?

    Merci.
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    Message par marcel Ven 29 Mai 2015 - 13:10

    je ne connais pas cette maladie, je peux juste te dire que pour avoir été confronté à quelque chose de similaire avec mon fils aîné, c'est éprouvant pour tout le monde et surtout pour le malade. Le soutien des proches fait du bien. Le personnel de l'hôpital américain de Reims, service HOP, est remarquable (mais cela ne suffit pas toujours, hélas, à ce que l'issue soit favorable). Où sera-t-il suivi et quel âge a-t-il ?

    marcel
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    Message par snif Ven 29 Mai 2015 - 15:30

    Il a une quarantaine d'année
    Il est dans le sud ouest, un des meilleurs services en France, paraît il
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    Message par BE68 Ven 29 Mai 2015 - 18:23

    Il y a très peu de services en France. Tous sont bons car ils travaillent en réseau. Ce que je peux dire car j'en ai eu une ( demain je fête mes 5 ans de greffe de moelle), c que le moral est primordial et que ce genre de maladie sont bien soignées . Après......
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    Message par snif Ven 29 Mai 2015 - 22:05

    Merci à vous pour votre témoignage.
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    Message par johndeere8520 Ven 29 Mai 2015 - 22:59

    Pour faire simple, c'est une tumeur maligne qui atteint les lymphocytes B. Les lymphocytes B, ce sont les anticorps, dirigés notamment contres les infections.
    L'origine est souvent acquise, virale ++ (VIH, Eptein Barr, quelques parasitoses..). Le signe le plus spécifique est l'atteinte de la machoire.
    Le traitement est identique aux cancers dits "traditionnels" -> radiothérapie/chimiothérapie, soutient psychologique ++
    Généralement, ce type de lymphome touche les jaunes adultes ou enfants.
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    Message par BE68 Ven 29 Mai 2015 - 23:32

    Je connais plein de cas ou ça s'est bien terminé. Un malheureusement y est resté. Fils d'agris , ancien client. Un conseil, éviter de lire ou de chercher des renseignements sur la maladie sur le net. Pour les questions, les médecins sont des professionnels et prennent le temps de répondre. Il doit s'attendre à être bien secoué par les traitements. Après, chacun son cas. Toujours essayer de prendre ce qui va et ne pas se focaliser sur ce qui va moins bien.
    Je profite du sujet pour lancer un appel à ceux qui aimeraient donner de leur moelle. Vous faites un prélèvement sanguin, et peut-être, un jour vous serez contacté car quelqu'un aurait besoin de moelle osseuse. Ce n'est pas anodin car le prélèvement se fait sous anesthésie générale.
    Je connais un chauffeur de PL, de mon négoce, qui a reçu un don anonyme qui lui a sauvé la vie.
    .
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    Message par johndeere8520 Dim 31 Mai 2015 - 20:58

    Chaque cas est unique. Faire des pronostics à partir de ces quelques lignes n'est vraiment pas possible. Bien souvent la génétique et le terrain psychologique jouent un rôle prépondérant, d'où un soutient psycho nécessaire ++
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    Message par BE68 Dim 31 Mai 2015 - 21:28

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    Message par snif Dim 31 Mai 2015 - 21:55

    La force du mental. C'est assez incroyable de penser que ça fait la difference
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    Message par ADBLUE Dim 31 Mai 2015 - 21:58

    je pense que le corps est capable de se réparer de lui-même

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    Message par BE68 Dim 31 Mai 2015 - 22:18

    Je pense que ceux qui ont vécu un moment difficile de ce genre peuvent en témoigner, car à l'hôpital, on rencontre bcp de monde aux situations diverses. Ce qui m'a bcp aidé, c de ne pas décrocher de mon métier et de pouvoir me rendre utile même en chambre stérile. Un autre avantage, ne pas être seul sur l'exploit. Ensuite, et c le plus important, les moyens de communication, Skype entre autre, pour communiquer avec ma femme et mes enfants encore petits de façon quasi quotidienne. Je ne connaissais pas encore ACE. Le mental, l' envie de s'en sortir, sont la base du cursus de guérison. On apprend bcp sur soi-même.
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    Message par snif Lun 1 Juin 2015 - 1:05

    Merci BE pour ton témoignage
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